阿茲海默症新葯獲美國FDA批准 有望減緩病情
美國食品及藥物管理局（FDA）周五批准了由日本藥廠衛采和美國藥廠百健合作研發的阿茲海默症新葯lecanemab。這款葯是被視為有助減緩阿茲海默症導致認知能力下降的一類新葯中最有希望的一種。這兩家公司將以Leqembi的品牌名稱銷售該藥物。
lecanemab是第1款葯在研究中明確顯示可降低早期阿茲海默症（最常見的一種認知障礙症）患者大腦中一種名為澱粉樣蛋白的粘性蛋白質的水平，給患者帶來臨床益處。醫學界人士稱，這款葯獲快速批準是幾十年來尋找新的阿茲海默症治療方法的一個里程碑，並可能標誌著醫學界對此病症的治療方法開始發生轉變。但有醫生稱這種葯的效果仍相對溫和，距離治癒還很遠，且使用這種葯也會增加副作用的風險，包括腦出血和腦腫脹。
衛采（Eisai）和百健（Biogen）藥廠一個多月前公布對新葯lecanemab的第3期臨床測試結果，顯示這種葯減慢了參加試驗的阿茲海默症早期病人認知功能退化約5個月，病情進入下一階段的機會減少了31%。但在參加試驗的病人中，有17.3%出現腦出血，12.6%出現腦腫脹。
衛采上周五表示，使用Lecanemab治療的定價為每年26,500美元，藥物商品名稱為Leqembi。
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來源：加拿大都市網