FDA批准第一種治療遺傳性乳腺癌的藥物
記者/主持人：劉玫
來源:希望之聲 （記者劉玫綜合編譯）針對由基因缺陷引起的晚期乳腺癌，美國食品和醫藥管理局(FDA)本周五批准了第一種藥物。
這種名為Lynparza的藥物是阿斯利康公司(AstraZeneca PLC)的產品，用於治療有遺傳性BRCA基因突變、並接受過化療的乳腺癌患者。
該藥物2014年已經在市場上銷售，但是只是用於治療卵巢癌。這是第一個被批准用於治療乳腺癌的新型PARP抑製劑。 PARP抑製劑通過修正DNA缺陷來防止癌細胞的產生。
根據阿斯利康的介紹，如果沒有保險，使用Lynparza的每月費用為13,886美元。該公司正在為病人提供經濟援助。
賓夕法尼亞大學（University of Pennsylvania）艾布拉姆森癌症中心（Abramson Cancer Center）的Susan M. Domchek博士在一份聲明中表示：「儘管目前還沒有治癒轉移性乳腺癌的方法，但是今天批准的新藥物提供了一種新的有針對性的選擇，這可能有助於延緩這些患者的疾病惡化。」
直到最近，癌症藥物都是以針對癌症發作處的肌體，而這種新方法是「針對引發癌症的基因」。
根據美國國家癌症研究所（National Cancer Institute）的數據，每年大約有25萬人被診斷出患有乳腺癌，4萬多人死於乳腺癌。約20％?25％的遺傳性乳腺癌患者有BRCA突變。與其他乳腺癌相比，BRCA相關的乳腺癌往往會襲擊年輕人，而且更難治療。
最近的批準是基於對302名乳腺癌患者的研究，這些患者都有BRCA基因突變，她們的癌症已經擴散到乳房之外。
Lynparza推遲了癌症惡化的時間。接受三種常用化療方法之中一種的婦女通常在4個月後癌症惡化，而接受Lynparza治療的患者通常在7個月之後癌症才會惡化。約有一半的患者對Lynparza有反應，相比之下，只有四分之一的患者對化療有反應。但Lynparza是否能提高生存率還未知。