哪些病最具有遺傳性？醫生說：父母有這5種疾病時容易連累孩子

2020年07月19日 11:06 簡體正體評論»

還記得初次接觸「遺傳」的概念是在初中的生物課上，染色體由脫氧核糖核酸和蛋白質構成，人體的遺傳信息主要儲存於染色體中。遺傳因素決定了機體的形態特徵、代謝特點、免疫狀態和發育過程等。

現代醫學研究表明，遺傳因素在許多疾病的發生和發展中都扮演著非常重要的角色，甚至起著決定性的作用。迄今為止我們已發現了約4000種遺傳性疾病，但概括起來以下這幾種疾病最容易遺傳給下一代。

最容易遺傳給下一代的疾病

1.地中海貧血

地中海貧血是一種由珠蛋白基因突變或者缺失而導致的珠蛋白生成障礙的典型的單基因遺傳病，根據珠蛋白基因突變或缺失類型的不同，可分為α-地中海貧血和β-地中海貧血，是我國南方最常見、危害最大的遺傳病。因此，為保證優生優育，我國婦女在妊娠期需要做地貧的篩查。

2.血友病

血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病，它的發病原因是由於編碼凝血因子的基因突變導致血漿中相應的凝血因子合成減少或者功能缺失。這個疾病主要通過X染色體隱性遺傳，因為男性只有一條X染色體，因此男性的發病率要高於女性。

3.紅綠色盲

紅綠色盲是常見的伴X染色體異常的隱性遺傳性疾病。有研究發現，它的發病機制是由於同源的紅綠視蛋白基因在減數分裂時發生了連鎖互換，導致在X染色體上的視蛋白基因組出現不平衡所致。

4.蠶豆病

蠶豆病又叫葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症，是一種X連鎖顯性遺傳病，由於它的致病基因位於X染色體上，所以男性發病率多於女性，男女比例約為7~9:1。

5.過敏或哮喘

過敏性疾病和哮喘都有明顯的遺傳因素影響，這主要與先天的DNA甲基化異常、組蛋白修飾失調以及mRNA的異常表達，從而影響參與免疫介導的相關基因的轉錄活性，導致炎性細胞因子過量表達和細胞外基質的過度積累有關。

結語

除了上述疾病以外，還有惡性腫瘤、高血壓、糖尿病以及肥胖症等都有遺傳易感性，所以如果家族中有患這些疾病的親人，那麼後輩需要注意定期複查，體檢時需要重視相關指標，必要時進行相關疾病的篩查，這樣才能最大程度防治遺傳疾病。

來源：藥師方健

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